توصیه های ژنتیکی ناباروری مردان - مجله کودک گوپی

توصیه های ژنتیکی ناباروری مردان - مجله کودک گوپی

عدم توانایی شرکای جنسی در فرآیند بارداری پس از 1 سال ناباروری نامیده می شود. ناباروری در زنان و مردان اتفاق می افتد تقریبا یکسان است. 30٪ به دلیل عوامل مردانه، 30٪ به دلیل عوامل زنان، و 40٪ از بقیه اغلب ناشناخته است.
گروه بیماریها گوپی
1399/9/3
9 نظر


توصیه های ژنتیکی ناباروری مردان
علل ناباروری در مردان چیست؟

بیش از 90٪ ناباروری مردان ناشی از کم بودن اسپرم، کیفیت پایین اسپرم یا هر دو است. ناهنجاری های اسپرم عوامل مهمی در ناباروری مردان هستند. ناباروری مردان دیگر شامل موارد زیر است:

1- اختلالات هورمون

2- بیماری های عفونی

3. قرار گرفتن در معرض مواد شیمیایی، آفت کش ها و داروها و تابش و شیمی درمانی

4. اختلالات در مشکلات غایب و انسداد به علت کاهش جریان خون از آسیب عروقی

5- عوامل ژنتیکی، برخی از آنها کروموزوم هستند،

مانند حذف کروموزوم ها

ژن ها در 3 ولسوالی طولانی هستند که در مرحله اسپرماتوژنز دخیل هستند، از بین بردن هر یک از اثرات مخرب بر اسپرماتوژنز است.

دارای کروموزوم های اضافی (سندرم Klin Felter)

مشکل اسپرم 6_

7_ واریکوسل که شایع ترین عامل است.

8_ پیری، که می تواند تعداد اسپرم و تحرک را کاهش دهد و کیفیت ژنتیکی اسپرم را کاهش دهد.

9. بیماری های سکسی که می توانند باعث آسیب به سیستم تولید مثل انسان شوند یا عملکرد اسپرم را مختل کنند.

10_ تماشای شیوه زندگی مانند سیگار کشیدن و پزشکی



مشاوره ژنتیک:

مشاوره ژنتیک با بررسی کامل تاریخچه سلامت خانواده خود نیز وضعیت موجود را تحلیل می کند. چیزهایی مانند:

نحوه تأثیر بر وضعیت ژنتیکی فرد در ناباروری او.

تأثیر شرایط ژنتیکی فرد در حاملگی او در آینده افراد و ارائه راه حل های فردی.

مشاوره ژنتیک قبل از بارداری توصیه می شود.

با انجام آزمایش های ژنتیکی، علل ناباروری را می توان تعیین کرد.

بدانید که چرا شما نمی توانید باردار شوید یا چقدر خطر می توانید کمک کنید.

یکی دیگر از دلایل آزمون های ژنتیکی حاملگی، جلوگیری از نقایص مادرزادی در کودکان است.

برخی جهش های ژنتیکی می توانند ناباروری را در یک والدین ایجاد کنند، اما زمانی که والدین یکدیگر را دارند، می توانند خطرات ژنتیکی بیشتری را به فرزندان خود ارائه دهند.

جالب است بدانی: مشاوره ژنتیک ناباروری

مردم در یکی از حالت های زیر می توانند مشاوره ژنتیکی باشند:

در حال حاضر، ناباروری بر یک فرد از هر شش زوج تاثیر می گذارد.

اگر یکی از این عوامل یا بیشتر عبادت کنندگان نیاز به اشاره به:

عدم تولید اسپرم، کاهش تعداد اسپرم، کمبود واسو.

وجود ویژگی های فیزیکی که علل ژنتیکی مانند بیضه های کوچک و ...

سابقه ای از دو یا چند عدد لغو شده یا بن بست.

هنگامی که آنها پایدار و طولانی مدت با مواد شیمیایی، اشعه ها یا امواج سفت و سخت در محیط خانه یا محیط کار هستند.
ناباروری کروموزوم y در کوره ... مربوط به کروموزوم Y به ارث برده می شود. از آنجا که حذف کروموزوم های Y باعث ناباروری می شود و معمولا این حذف یک پدیده جدید است، بنابراین در فرد شما وجود ندارد. به غیر از وجود اختلالات شدید اسپرماتوژنز در این افراد، برخی از مردان که منطقه AZF را حرکت می دهند ممکن است پسر یک پسر باشد، اما این یک کودک نابارور است. اگر سن مردان، جوان، جوان و تولید مثل، وضعیت بالا، حدود 4 درصد از زوج های مبتلا به الیگوسپرمی شدید رخ می دهد. در حاملگی با استفاده از روش ICSI به دست آمد، یک پسر بچه به طور صحیح مناطق مربوط به پدر خود را به ارث می برد، بنابراین احتمالا آن استریل می شود. توجه داشته باشید که برخی از جابجایی در کروموزوم Y، از جمله رایج ترین ها در کروموزوم Y (GR / G)، همیشه باعث ناباروری نمی شود و عامل خطر برای ناباروری محسوب می شود. جنین های زن از پدر که در کروموزوم های Y رنج می برند، اختلالات مادرزادی یا ناباروری را تحت تاثیر قرار نمی دهند. در دوران بارداری که از طریق تکنولوژی باروری امکان پذیر است، خطر ابتلا به یک پدیده ی کروموزوم Y در آزمایش جنین پسر قبل از تولد یا آزمایش قبل از لانه (آزمایش قبل از آزمایش) برای تعیین جنسیت جنینی یا حذف اثبات در کروموزوم Y استفاده می شود.
حالت ارثی: ناباروری کروموزوم Y به صورت مرتبط با کروموزوم ها به ارث رسیده است





پدر و مادر هر کس
از آنجا که مردان با انتقال در منطقه AZF مربوط به آستین های بلند کروموزوم Y، نابارور هستند، و این حذف معمولا جدید است (de novo)، به طوری که سیستم سقوط می کند مانند آن در یک پدر فردی نیست، به جز GR / G، که می تواند به ارث برده شود و دارای فنوتیپ متغیر است ،
خانواده ای نادر است که مردی که از AZFC حذف شده در کروموزوم Y است، پسر غذای سرخ شده است که بارور نیست. با این حال، باید تأکید کرد که در این خانواده، پدر که در AZFC حذف شده است، الیگپان های شدید دارند، اما همسران آنها توسط قدرت های باروری جوان و بالا ایجاد شده اند که موجب افزایش طول اسپرم در انسان شده است، فرآیند لقاح پذیرفته شده و منجر به تولد فرزند می شود.
میزان باروری در مردان بر روی GR / G برداشته می شود و این افراد حتی می توانند این حذف را به نسل های آینده انتقال دهند. B1 / B3 و B2 / B3 معنی دار نیستند و بر باروری مردان تاثیر نمی گذارند.

جالب است بدانید: مشاوره ژنتیک قبل از بارداری

نسبت نسبی و برادران افراد
از آنجا که حذف کروموزوم Y در انسان نابارور معمولا جدید است، خطر خطر ابتلا به برادران کم است.
در موارد بسیار نادر، برادران فردی ممکن است در معرض خطر باشند، زیرا در خانواده، از بین بردن همان منطقه AZFC می تواند باعث ناباروری شود. با این حال، تمام مردان مبتلا به حذف AZFC دارای نقص های شدید در فرآیند پردازش هستند که به ندرت برای باروری همسران و باروری جوانان جبران می شود.


کودکان فردی
در مردان که کروموزوم ها را حذف می کنند، القاء حاملگی را می توان با استفاده از تزریق اسپرم به سیتوپلاسم (ICSI) به دست آورد.
جنین پسر، حذف دقیق در کروموزوم Y (به ارث برده شده از پدر آنها) است، و بنابراین خطر ناباروری در آن بالا است. تا به امروز، هیچ موردی از موزاییک های موزاییک (موزاییک سلول های بنیادی) وجود ندارد تا کروموزوم ها را حذف کند؛ بنابراین، حذف کروموزوم های Y همیشه به کودکان بیماران منتقل می شود.
جنین دختر که پدیده ای از کروموزوم های Y را به ارث می برد، خطر بالقوه اختلالات ذاتی یا ناباروری را ندارد.
سایر اعضای خانواده: اعضای خانواده در معرض خطر ناباروری کروموزوم Y غیر ممکن است، زیرا حذف کروموزوم های Y یک پدیده جدید است که هر 1 سال 2000 اسپرم در بیضه های اسپرماتوژنز اختراع رخ می دهد. علاوه بر این، امکان انتقال حذف AZF نیز بعید است.



برنامه خانوادگی
زمان بهینه تعیین خطر ابتلا به ژنتیک است و در مورد دسترسی به آزمایش های قبل از تولد درست در زمان حاملگی بحث می شود.
ارائه مشاوره ژنتیکی (از جمله بحث در مورد خطرات بالقوه انتخاب کودکان و باروری) برای بزرگسالان خطرناک.
DNA بانک: امکان ذخیره سازی DNA (که معمولا از گلبول های سفید خون استخراج می شود) با هدف استفاده از آن در سال های آینده. به دلیل احتمال آزمایش ما و درک روش ژنها، انواع آلر شده و بیماری های آینده بهبود یافته است، به طوری که ایجاد بانک های DNA در بیماران باید به طور خاص تخصصی باشد.



آزمایش ژنتیک عمومی در ناباروری مردان:

1- Karyotype، (Karyotipe)

شماره و ساختار کروموزوم را بررسی کنید

2- میکرو کلسیم کروموزوم Y، (mikrodelention y)

تحقیقات کروموزوم Y از لحاظ نقاط ساختاری و چگونگی اتفاق می افتد.

3- فیبروز ژنتیک ژنتیک، (فیبروز کیستیک)

جهش در این ژن بیماری می تواند باعث ناباروری شود.

4. آزمون سندرم Cartageren: اختلالات نادر که باعث کمبود موتور اسپرم و عفونت های شدید تنفسی می شود.



مراقبت ناباروری مردان:

برخی از علل ناباروری مردان می توانند از طریق جراحی درمان شوند یا درمان شوند.

درمان با آنتی بیوتیک ها، در مورد عفونت

جراحی: برای از بین بردن سیستم های انتقال اسپرم، عملیات برای حذف واریکوسل

داروهای باروری برای افزایش تولید اسپرم

هورمون های درمانی: زمان زیادی برای رسیدن به نتایج و تقریبا گران قیمت طول می کشد.

روش باروری: استفاده از کمک های اسپرم و باروری مصنوعی، ICSI و IVF

نظرات کاربران پیرامون این مطلب

انصراف از پاسخ به کاربر
 
پرسش
موافقم2
مخالفم0
نادر اسدی  (دوشنبه 3 آذر 1399)
مفید بود
پرسش
موافقم1
مخالفم0
سالار  (چهارشنبه 5 آذر 1399)
عالی تر از همیشه
پرسش
موافقم1
مخالفم0
یلدا  (شنبه 29 آذر 1399)
مرسی از مجله مادر و کودک گوپی
پرسش
موافقم1
مخالفم0
فرح  (سه شنبه 2 دی 1399)
تشکر بابت زحمات شما عالی هستین
پرسش
موافقم0
مخالفم0
علی  (چهارشنبه 17 دی 1399)
چه مطلب خفنی خیلی به درد خورد ممنون از گوپی
پرسش
موافقم0
مخالفم0
یاسین  (پنج شنبه 18 دی 1399)
خیلی مفید ممنون از گوپی
پرسش
موافقم0
مخالفم0
احسان  (یک شنبه 21 دی 1399)
مقاله تون بسیار مفید و علمی بود مرسی از این همه اطلاعات عالی ممنون از گوپی
پرسش
موافقم0
مخالفم0
ماهور  (شنبه 27 دی 1399)
مطلب بسیار آموزنده ای بود
پرسش
موافقم0
مخالفم0
فرهاد  (شنبه 27 دی 1399)
اطلاعات کامل مفید و خوبی بود ممنون از مجله مادر و کودک گوپی